1、除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于標(biāo)準(zhǔn)的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí)，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。

　　2、用過(guò)的玻璃器皿：凡確無(wú)病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時(shí)沖洗，吸取過(guò)化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。

　　3、有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿。

　　4、可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重和濃流酸，其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用，使用時(shí)應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。

　　5、HBI沙門氏菌生化鑒定條培養(yǎng)基陽(yáng)性組：取稀釋后的各試驗(yàn)菌懸液分別加于預(yù)先制備的試管培養(yǎng)基中，每種細(xì)菌接種兩支試管。同時(shí)分別取標(biāo)準(zhǔn)菌懸液加于無(wú)菌空平皿中，用于計(jì)數(shù)，每種細(xì)菌做兩個(gè)平板。

　　6、培養(yǎng)基陰性組:即空白對(duì)照，即不添加菌液。

　　7、接種量計(jì)數(shù):步驟1中的平皿中，細(xì)菌傾注胰酪大豆脈瓊脂培養(yǎng)基，霉菌和白色念珠菌傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。同時(shí)每種培養(yǎng)基做1個(gè)空白。

　　總結(jié)：HBI沙門氏菌生化鑒定條使用說(shuō)明書(shū)，看完本文您就應(yīng)該有了基本的認(rèn)識(shí)和了解相信大家都明白了吧！總的來(lái)說(shuō)，希望對(duì)大家有所幫助。